Kaip „23andMe“ gauna pajamų iš jūsų DNR

Nepaisant problemų su FDA, „23andMe“ plečiasi užsienyje ir sutelkia dėmesį į kitą savo verslą, kuris, jo teigimu, galėtų padėti milijonams.

Kaip „23andMe“ gauna pajamų iš jūsų DNR

Po biotechnologijų paleidimo 23 ir aš susidūrė su FDA praėjusiais metais dėl to, kad tinkamai nepagrindė teiginių apie sveikatingumą, kuriuos jis pateikė remdamasis klientų genetiniais rezultatais, 23 ir „Me“ pagrindinis verslas atrodė pasmerktas. Iš tiesų, kol bendrovė negali išsiaiškinti reikalų su federaline agentūra, bendrovė JAV apsiriboja vartotojams parduoti tik savo DNR protėvių rinkinius.



Bet ginčas nesutrukdė įmonei daryti tai, ką ji ketino daryti 2006 m. pradėjusi veiklą: suteikti klientams geresnį supratimą apie savo kūną ir DNR, kurią jie perduos savo vaikams, ir pasiūlyti visus šiuos duomenis mokslui - siekdamas pelno. Pastaraisiais mėnesiais „23andMe“ išpopuliarėjo Asmeninė genomo tarnyba klientams Kanadoje ir Jungtinėje Karalystėje, suteikiant jiems galimybę, kuri šiuo metu valstijose neribojama: užpildykite mėgintuvėlį seilėmis, išsiųskite atgal ir nusiųskite jį išanalizuoti, kad nustatytumėte apie 100 daugelio ligų, paveldimų ligų rizikos veiksnių, ir neigiamas atsakas į tam tikras vaistų terapijas.

Ši paslauga kartu su savo protėvių paslauga įgalina „23andMe“ verslo B2B aspektą: vartotojai gali pasirinkti dalytis savo genetine informacija, o „23andMe“ dalijasi arba parduoda šiuos duomenis įvairiems partneriams - nuo akademinių laboratorijų iki farmacijos kompanijų. sakoma, kad galiausiai gali padėti visai žmonijai.



Praėjusią savaitę bendrovė paskelbė A. pranešė apie 60 milijonų dolerių sandorį su „Genentech“ generuoti viso genomo sekos nustatymo duomenis 23andMe Parkinsono ligos bendruomenės nariams. Šią savaitę paaiškėjo, kad ji suteiks vaistų gamintojui „Pfizer“ prieigą prie 23andMe genetinės duomenų bazės. (Bendrovė taip pat laukia, kol FDA pareigūnai patvirtins tik vieną bandymą kaip medicinos prietaisą: DNR analizę dėl Bloomo sindromo-paveldimo sutrikimo, kuris dažnai baigiasi mirtinu vėžiu iki XX amžiaus vidurio.)



Generalinė direktorė Anne WojcickiJeffo Browno nuotr

Kai turėsite duomenų, [bendrovė] iš tikrųjų tampa individualizuotos sveikatos priežiūros „Google“.

Nors bendrovė neatskleidžia savo duomenų bendrinimo sutarčių specifikos, jos visada buvo svarbiausios 23andMe strategijoje. Ilgas žaidimas nėra uždirbti pinigų parduodant rinkinius, nors rinkiniai yra būtini norint gauti bazinio lygio duomenis, sakė 23 ir „Me“ valdybos narys Patrickas Chungas. Greita kompanija praeitais metais . Kai turėsite duomenų, [bendrovė] iš tikrųjų tampa individualizuotos sveikatos priežiūros „Google“.

Remiantis naujausiais tyrimais, pagrįstais 23andMe duomenimis, maždaug 3,5% save identifikuojančių Europos amerikiečių turi bent 1% ar daugiau Afrikos protėvių. Taip pat yra regioninių skirtumų.



Ironiška, kad 23andMe stengiasi išspręsti problemas, susijusias su FDA dėl jos sveikatos produktų, jos duomenų analizės iniciatyva pelno kitų JAV vyriausybinių agentūrų paramą. Liepos mėnesį bendrovė gavo 1,4 milijono dolerių dotaciją iš Nacionalinio sveikatos instituto, kad padėtų išplėsti savo genotipų duomenų bazę. Praėjusią savaitę vieno iš bendrovės tyrėjų paskelbtą tyrimą, kuris iliustruoja geografinį rasės ir tautybės paplitimą visoje JAV, remiantis anoniminiais 160 000 klientų duomenimis, iš dalies finansavo NIH ir Nacionalinis mokslo fondas. Tarp jo išvadų: Maždaug 3,5% save identifikuojančių Europos amerikiečių turi bent 1% ar daugiau Afrikos protėvių, o kas 20 afroamerikiečių turi Amerikos indėnų protėvius.

Kaip tokios programos kaip „Mint“ ir „LinkedIn“ pakeitė tai, kaip mes pasiekiame, suprantame ir valdome savo finansinius ir profesinius duomenis, „23andMe“ per savo asmeninę genomo tarnybą nori tapti pagrindine mūsų genetinių duomenų saugykla. Įkūrė Anne Wojcicki, ištekėjusi už (nors ir atskirtos) „Google“ įkūrėjo Sergejaus Brino, Parkinsono ligos nešiotojas , bendrovė, pavadinta 23 poromis chromosomų normalioje žmogaus ląstelėje, nori vartotojams pasiūlyti įrankius, reikalingus suprasti jų genetinę informaciją ir kaip tai gali būti susiję su jų sveikata. Ir jie laiko laiką tinkamu, nes sveikatos priežiūra lėtai, bet užtikrintai pereina nuo bendro universalaus požiūrio prie labiau unikalių gydymo būdų, pagrįstų jūsų genais.

Jei mano duomenys gali padėti rasti geresnį gydymą ar net gydymą, kodėl turėčiau du kartus pagalvoti apie tai, kaip pasidalyti juo?

Atrodo, kad vartotojai nori dalintis savo genetiniais duomenimis su pasauliu, jei jie anonimiški. Bendrovė teigia, kad daugiau nei 80% jos vartotojų pasirinko savo dalijimosi duomenimis sistemą, įstrigusią viltimi prisidėti prie svarbaus mokslo, kuris galiausiai galėtų sugrįžti padėti jiems ir jų šeimoms. Kaip man pasakė viena 23andMe vartotoja, sužinojusi, kad yra linkusi sirgti krūties vėžiu, genetiniai duomenys yra patys asmeniškiausi mano turimi duomenys, bet jei mano duomenys gali padėti rasti geresnį gydymą ar net išgydyti, kodėl turėčiau du kartus pagalvoti apie tai?



Pirmojo etapo kambarys su technika.

10-10-10

Genetinių bruožų nustatymas precedento neturinčiu mastu

Efektyviai sutelkdamos žmonių DNR duomenis, didelės farmacijos kompanijos gali atlikti tyrimus, kurių net jų pačių dideli biudžetai kitaip neleistų. Tradiciniai tyrimai gali užtrukti daugiau nei dešimtmetį ir milijonus dolerių, norint atlikti tyrimus, kuriuose dalyvauja vos keli šimtai dalyvių, sako Angela Calman-Wonson, „23andMe“ komunikacijos viceprezidentė. Galime imtis mokslinių tyrimų iniciatyvų realiuoju laiku iš daugiau nei 600 000 „23andMe“ klientų, kurie aktyviai pasirinko dalytis savo nenustatyta genetine informacija tyrimams ir atsakyti į apklausos klausimus. Šis metodas pašalina įdarbinimo laiką, sumažina išlaidas ir sutrumpina tyrimų atlikimo laiką.

Šio tipo tyrimai paprastai trunka mėnesius ir tūkstančius dolerių, o šiuo atveju tai užtruko apie 48 valandas.

Tai požiūris, kuris atkreipė akademikų ir vis didesnių farmacijos ir biotechnologijų kompanijų dėmesį, kaip ir „Pfizer“, kuris iki šios savaitės paskelbimo dirbo su „23andMe“, kad ištirtų uždegiminės žarnyno ligos (IBD) ir „Genentech“ genetiką. anksčiau sumokėjo bendrovei, kad padėtų surasti krūties vėžiu sergančius pacientus, vartojusius jos vaistą „Avastin“. Šis metodas taip pat patraukė finansuotojų dėmesį - iki šiol bendrovė surinko 126 mln. „23andMe“ neatskleis, kiek taiko mokesčius partneriams, įskaitant tokius kaip „The Michael J. Fox Foundation“, už prieigą prie anoniminių naudotojų duomenų, tačiau bendrovė teigia turinti daugiau nei 30 aktyvių bendradarbiavimo su akademinių tyrimų centrų ir pramonės atstovų iš viso pasaulio. pasaulis.

Šios partnerystės per pastaruosius ketverius metus paskatino 23andMe paskelbti arba prisidėti prie 22 recenzuojamų dokumentų apie įvairias sritis, įskaitant alergijas, astmą, hipotirozę, trumparegystę ir krūties vėžį. Bendrovės teigimu, tokio pobūdžio indėliai yra tiesioginiai „23andMe“ vartotojų noro dalintis savo anoniminiais genetiniais duomenimis rezultatai.

Pavyzdžiui, mokslininkai atėjo į „23andMe“, norėdami sužinoti, ar tam tikras genas yra labiau paplitęs vėžiu sergantiems pacientams, sako Calman-Wonson. 23andMe išsiuntė apklausas mūsų duomenų bazės asmenims, turintiems tą konkretų geną, ir uždavė keletą su vėžiu susijusių klausimų. Per 12 valandų gavome daugiau nei 10 000 atsakymų ir galėjome nustatyti, kad genas nebuvo paplitęs tarp vėžiu sergančių pacientų. Šio tipo tyrimai paprastai trunka mėnesius ir tūkstančius dolerių, o šiuo atveju tai užtruko apie 48 valandas.

Pasak jos, padidindama, „23andMe“ gali sukelti didesnį genomikos kainų kritimą ir dar didesnį tolesnį poveikį. Mes tikrai tik subraižome tai, kas įmanoma, - sako ji. Naudodami „23andMe“, mes manome, kad galime pasiekti tokį mastą, kurio reikia proveržiams daug greičiau ir efektyviau nei tradiciniai tyrimo metodai.

23andMe lustas

Jūsų genetinių duomenų vertės supratimas

Yra priežasčių nerimauti, sako genomo testavimo kritikai, kurie linkę suktis apie konfidencialumo koncepciją. prie Mokslininkas amerikietis , mokslo žurnalistas Charlesas Muilas apibendrino rūpesčius paskambinę 23andMe asmeninei genomo tarnybai daug daugiau nei medicinos prietaisas; tai vienpusis portalas į pasaulį, kuriame korporacijos turi prieigą prie slapčiausio jūsų ląstelių turinio ir kur draudikai, farmacijos įmonės ir rinkodaros specialistai gali daugiau sužinoti apie jūsų kūną nei jūs.

Bendrovė laikosi griežtos privatumo politikos, tačiau taip pat įspėja: genetinė informacija, kuria dalijatės su kitais, gali būti panaudota prieš jūsų interesus.

„23andMe“ privatumo politikoje teigiama, kad genomo duomenų perdavimas draudimo bendrovei nebūtų priimtinas duomenų bazės naudojimas. Nors bendrovė pripažįsta, kad ji dalijasi suvestine informacija apie vartotojų genomus trečiosioms šalims, ji primygtinai reikalauja neparduoti asmeninės genetinės informacijos be aiškaus klientų sutikimo.

23andMe DNR rinkinys

Vis dėlto bendrovė savo svetainėje tai paaiškina jo duomenų gavybos analizė nėra žmonių tyrimų tyrimas, t. y. jam netaikomos taisyklės ir nuostatos, kurios paprastai apsaugo eksperimentinių asmenų gerovę ir privatumą. Taip pat pateikiamas įspėjimas: genetinė informacija, kuria dalijatės su kitais, gali būti panaudota prieš jūsų interesus. Turėtumėte atsargiai dalytis savo genetine informacija su kitais.

Kodėl klientai jaučiasi patogiai dalindamiesi savo duomenimis, „Calman-Wonson“ atkreipia dėmesį į vartotojų altruizmo jausmą ir bendrovės privatumo politiką. Ji sako, kad tai yra viena iš griežčiausių technologijų pramonėje. Tas pats įmonės saugumui - nuo fizinės iki aparatinės įrangos iki programinės įrangos, kuri apsaugo vartotojų duomenis nuo kibernetinių atakų.

„Calman-Wonson“ taip pat sako, kad vartotojai gali bet kada pakeisti savo nuomonę ir atsisakyti tyrimo programos arba, jei pasirinks, bet kuriuo metu uždaryti paskyrą, o jų duomenys bus ištrinti iš bendrovės sistemų per 30 dienų. Tačiau dauguma vartotojų aktyviai dalijasi savo duomenimis, sako ji.

Iki šiol daugiau nei 80% mūsų daugiau nei 800 000 klientų pasirinko mūsų tyrimą ir dauguma atsako į apklausos klausimus, sako Calman-Wonson. Daugelis žmonių labai aktyviai atsako į klausimus kiekvieną mėnesį. Vidutiniškai kiekvienas klientas, pasirinkęs dalyvauti tyrimuose, praneša daugiau nei 230 genetinių tyrimų.

DNR išskyrimas

Viena „23andMe“ vartotojų bazės dalis sudaro didžiausią pasaulyje Parkinsono pacientų grupę, dalyvaujančią tyrimuose pasaulyje.

Mūsų Parkinsono tyrimų bendruomenei galėjome užregistruoti 3400 Parkinsono pacientų, nustatyti dvi naujas ligos genetines asociacijas ir paskelbti išvadas - visa tai per 18 mėnesių. Šiandien mūsų Parkinsono bendruomenėje dalyvauja daugiau nei 10 000 žmonių, sako Calman-Wonson.

kaip reaguoti į verbuotoją

Vis dėlto nėra visiškai aišku, kaip „23andMe“ verslo mokslinė pusė gali toliau augti, atsižvelgiant į dabartinį jos asmeninės genomikos tarnybos palaikymą. Calmanas-Wonsonas pripažįsta, kad prieš DNR analizę ir genomu pagrįstą medicininį gydymą gali tapti įprasta, reikia atlikti daugiau tyrimų, įskaitant tokius tyrimus, prie kurių prisideda „23andMe“.

Mes vis dar dirbame palyginti naujoje srityje, sako ji. Praėjo tik apie 10 metų, kai pirmą kartą buvo sukurtas žmogaus genomo žemėlapis, ir mes vis dar turime daug sužinoti apie tai, kaip veikia DNR. Žmogaus kūnas yra neįtikėtinai sudėtingas, o genetika yra tik vienas iš daugelio veiksnių, informuojančių apie žmonių sveikatą.